En termisk chocktestkammare är en typ av miljökammare som syftar till att testa effekterna av extrema temperaturvariationer på material och komponenter. Kammaren är utformad för att snabbt växla mellan två extrema temperaturer, vilket simulerar påverkan av plötsliga temperaturfall eller -stegringar som ett föremål kan uppleva under dess livslängd.
Modell: TS2-40
Kapacitet: 42L
Invändig mått: 400*300*350 mm
Yttermått: 1350*1600*1670 mm
Accelererade stabilitetstestkammare används vid utgångsdatum för farmaceutiska doseringsformer, såsom tabletter, kapslar och injektionslösningar. Dessa kammare är utformade för att simulera, över en tidsperiod, de miljöförhållanden som ett läkemedel kan uppleva, för att bestämma en produkts beräknade hållbarhetstid.
Modell: TG-1000GSP
Kapacitet: 1000L
Hylla: 4 st
Färg: Benvit
Innermått: 1050×590×1650 mm
Yttermått: 1610×890×2000 mm
ICH stabilitetstestkammare syftar till att bedöma hållbarheten för farmaceutiska produkter enligt ICHs riktlinjer. Det innebär att testa läkemedlet under olika miljöförhållanden, såsom temperatur, luftfuktighet och ljus, för att bedöma läkemedlets reaktion över tid. Resultaten av testningen används för att fastställa garantiperioden för läkemedelsprodukten.
Modell: TG-800GSP
Kapacitet: 800L
Hylla: 4 st
Färg: Benvit
Innermått: 800×590×1650 mm
Yttermått: 1360×890×2000 mm
Läkemedelsstabilitetstestning är processen för att bestämma hållbarheten för farmaceutiska produkter. Det innebär att testa läkemedlet under olika miljöförhållanden, såsom temperatur, luftfuktighet och ljus, för att bedöma läkemedlets reaktion över tid. Resultaten av testningen används för att fastställa garantiperioden för läkemedelsprodukten.
Modell: TG-500GSP
Kapacitet: 500L
Hylla: 4 st
Färg: Benvit
Innermått: 670×725×1020 mm
Yttermått: 850×1100×1930 mm
Letar du fortfarande efter en testkammare för medicinstabilitet? Hitta den på Climatest Symor®.
Farmaceutisk stabilitetstestning är processen för att bestämma hållbarheten för en läkemedelsprodukt. Det innebär att testa läkemedlet under olika miljöförhållanden, såsom temperatur, luftfuktighet, ljus, för att avgöra hur läkemedlet kommer att reagera över tid. Resultaten av testningen används för att fastställa utgångsdatumet för läkemedelsprodukten.
Modell: TG-250GSP
Kapacitet: 250L
Hylla: 3 st
Färg: Benvit
Innermått: 600×500×830 mm
Yttermått: 740×890×1680 mm
Letar du fortfarande efter en testkammare för farmaceutisk stabilitet (temperatur, luftfuktighet och ljus)? Kolla med Climatest Symor®.
Farmaceutisk stabilitetstestning är processen för att bestämma hållbarheten för en läkemedelsprodukt. Stabilitetskammarens temperatur och fuktighet innebär att man testar läkemedelsprodukten under olika miljöförhållanden, såsom temperatur, luftfuktighet, ljus, för att avgöra hur läkemedlet kommer att reagera över tiden. Resultaten av testningen används för att fastställa utgångsdatumet för läkemedelsprodukten.
Modell: TG-150GSP
Kapacitet: 150L
Hylla: 3 st
Färg: Benvit
Innermått: 550×405×670 mm
Yttermått: 690×805×1530 mm
