Climatest Symor® har byggt upp ett rykte som en ledande tillverkare av läkemedelsstabilitetstestkammare i Kina, företaget behärskar kärnteknologi för medicinstabilitetstestkammare och erhållit oberoende immateriella rättigheter, vår läkemedelsstabilitetstestkammare följer ICH Guideline, det är en måste-ha utrustning för GMP-certifiering av läkemedelsfabriker.
En läkemedelsprodukt kan uppleva en odyssé innan den når patienten efter att ha lämnat produktionslinjen, vilket orsakar försämring av kvalitet, urholkning av innehåll eller minskad säkerhet, den huvudsakliga ingrediensen kan förbli kvalificerad men dess assistenter ändras vilket gör läkemedlet osäkert. Sålunda spelar forskning om stabilitet och tillgänglighet av medicin en
avgörande roll i kvalitetskontrollen.
I ICH Guideline specificerade det läkemedlets hållbarhet vid exponering för temperatur, fuktighet, ljus eller integrerade miljöer under definierade cykler, det är en bra referens för stabiliteten hos råmaterial eller läkemedel. Medicinstabilitetstestkammaren antar en vetenskaplig metod för att skapa en stabil temperatur, fuktighet och ljusmiljö för läkemedelstestning, den är tillämplig på läkemedelsföretag för det accelererade testet, långtidstestet, hög luftfuktighetstest och starkt ljusbestrålningstest av nya läkemedel, denna maskin kan utföra läkemedelsstabilitetstester
Climatest Symor® medicinstabilitetstestkammaren är CE-godkänd, kammaren kan utföra 12 månaders kontinuerliga hållbarhetstestning utan stopp, detta kräver strikt körprestanda och bästa kvalitet, genom 20 år av oförtröttliga ansträngningar, Climatest Symor® är erkänd och betrodd av kunder över hela världen.
