Climatest Symor® är en ledande tillverkare av medicin-stabilitet-testkammare i Kina, företaget har bemästrat kärnteknologin för medicin-stabilitet-test-kammare, och våra läkemedelsstabilitetstestkammare följer ICH-riktlinjerna, och det är en måste-ha utrustning för GMP-certifiering av läkemedelsfabriker.
En läkemedelsprodukt kan uppleva en odyssé innan den når patienten, vilket orsakar försämring av kvalitet, innehållserosion eller minskad säkerhet, och huvudingrediensen kan förbli kvalificerad. Men assistentens förändringar gör medicinen osäker. Att studera stabiliteten och tillgängligheten av medicin spelar därför en viktig roll i kvalitetskontrollen.
ICH-riktlinjen specificerar läkemedlets hållbarhet vid exponering för temperatur, fuktighet och ljus under definierade cykler. Läkemedelsstabilitetstestkammaren simulerar stabila miljöförhållanden för läkemedelstestning och ansöker till läkemedelsföretag för accelererade och långsiktiga tester av nya läkemedel.
Climatest Symor® medicinstabilitetstestkammare är CE-godkänd, kammaren kan utföra 12 månaders kontinuerliga hållbarhetstestning, vilket kräver strikt körprestanda, och genom 20 års oförtröttliga ansträngningar är Climatest Symor® erkänt och betrodd av kunder över hela världen.
Accelererade stabilitetstestkammare används vid utgångsdatum för farmaceutiska doseringsformer, såsom tabletter, kapslar och injektionslösningar. Dessa kammare är utformade för att simulera, över en tidsperiod, de miljöförhållanden som ett läkemedel kan uppleva, för att bestämma en produkts beräknade hållbarhetstid.
Modell: TG-1000GSP
Kapacitet: 1000L
Hylla: 4 st
Färg: Benvit
Innermått: 1050×590×1650 mm
Yttermått: 1610×890×2000 mm
ICH stabilitetstestkammare syftar till att bedöma hållbarheten för farmaceutiska produkter enligt ICHs riktlinjer. Det innebär att testa läkemedlet under olika miljöförhållanden, såsom temperatur, luftfuktighet och ljus, för att bedöma läkemedlets reaktion över tid. Resultaten av testningen används för att fastställa garantiperioden för läkemedelsprodukten.
Modell: TG-800GSP
Kapacitet: 800L
Hylla: 4 st
Färg: Benvit
Innermått: 800×590×1650 mm
Yttermått: 1360×890×2000 mm
Läkemedelsstabilitetstestning är processen för att bestämma hållbarheten för farmaceutiska produkter. Det innebär att testa läkemedlet under olika miljöförhållanden, såsom temperatur, luftfuktighet och ljus, för att bedöma läkemedlets reaktion över tid. Resultaten av testningen används för att fastställa garantiperioden för läkemedelsprodukten.
Modell: TG-500GSP
Kapacitet: 500L
Hylla: 4 st
Färg: Benvit
Innermått: 670×725×1020 mm
Yttermått: 850×1100×1930 mm
Letar du fortfarande efter en testkammare för medicinstabilitet? Hitta den på Climatest Symor®.
Farmaceutisk stabilitetstestning är processen för att bestämma hållbarheten för en läkemedelsprodukt. Det innebär att testa läkemedlet under olika miljöförhållanden, såsom temperatur, luftfuktighet, ljus, för att avgöra hur läkemedlet kommer att reagera över tid. Resultaten av testningen används för att fastställa utgångsdatumet för läkemedelsprodukten.
Modell: TG-250GSP
Kapacitet: 250L
Hylla: 3 st
Färg: Benvit
Innermått: 600×500×830 mm
Yttermått: 740×890×1680 mm
Letar du fortfarande efter en testkammare för farmaceutisk stabilitet (temperatur, luftfuktighet och ljus)? Kolla med Climatest Symor®.
Farmaceutisk stabilitetstestning är processen för att bestämma hållbarheten för en läkemedelsprodukt. Stabilitetskammarens temperatur och fuktighet innebär att man testar läkemedelsprodukten under olika miljöförhållanden, såsom temperatur, luftfuktighet, ljus, för att avgöra hur läkemedlet kommer att reagera över tiden. Resultaten av testningen används för att fastställa utgångsdatumet för läkemedelsprodukten.
Modell: TG-150GSP
Kapacitet: 150L
Hylla: 3 st
Färg: Benvit
Innermått: 550×405×670 mm
Yttermått: 690×805×1530 mm
Stabilitetskammaren i pharma är utformad för att ge kontrollerade miljöförhållanden för att testa och utvärdera stabiliteten hos läkemedelsprodukter över tid. Dessa kammare är väsentliga för att säkerställa säkerheten, effektiviteten och kvaliteten hos farmaceutiska produkter, eftersom de gör det möjligt för tillverkare att bedöma effekterna av miljöfaktorer som temperatur, luftfuktighet och ljus på produktens stabilitet.
Modell: TG-1000SD
Kapacitet: 1000L
Hylla: 4 st
Färg: Benvit
Innermått: 1050×590×1650 mm
Yttermått: 1610×890×2000 mm
